SRM 2391d 基于PCR的DNA分析標(biāo)準(zhǔn)品（NIST）

SRM 2391d 基于PCR的DNA分析標(biāo)準(zhǔn)品（NIST）

SRM Number（貨號(hào)）：SRM 2391d

Description：PCR-Based DNA Profiling Standard

描述：基于 PCR 的 DNA 分析標(biāo)準(zhǔn)品

Unit of Issue（產(chǎn)品規(guī)格）：5 vials

      該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) （SRM） 提供的認(rèn)證值主要用于基于聚合酶鏈反應(yīng) （PCR） 的基因檢測(cè)的法醫(yī)和親子鑒定質(zhì)量保證程序的標(biāo)準(zhǔn)化，用于教學(xué)執(zhí)法或非臨床研究目的，以及在為內(nèi)部對(duì)照材料分配值時(shí)用于質(zhì)量保證。 它不適用于任何人類或動(dòng)物臨床診斷用途。  

SRM 2391d 基于PCR的DNA分析標(biāo)準(zhǔn)品（NIST）

        一個(gè)單元由一小瓶五種成分中的每一種包裝在一個(gè)盒子中組成，成分 A：緩沖液中的匿名單來源女性基因組 DNA;組分 B：緩沖液中的匿名單源男性基因組 DNA;組分C：緩沖液中的匿名單源男性基因組DNA;組分 D：混合來源，緩沖液中的 3：1（3 份組分 A 和 1 份組分 C）基因組 DNA，組分 E：在 FTA 紙上發(fā)現(xiàn)的匿名單來源女性細(xì)胞。

安全性：SRM 2391d 組件是人源材料。 用于制備該產(chǎn)品的源材料的供應(yīng)商發(fā)現(xiàn)，當(dāng)通過食品和藥物管理局 （FDA） 許可的測(cè)試進(jìn)行乙型肝炎表面抗原 （HBsAg）、人類免疫缺陷病毒 （HIV）、丙型肝炎病毒 （HCV） 和人類免疫缺陷病毒 1 抗原 （HIV-1Ag） 測(cè)試時(shí)，這些材料是無反應(yīng)的。 然而，由于沒有檢測(cè)方法可以完quan保證不存在HIV、肝炎病毒或其他傳染性病原體，因此對(duì)于任何可能具有傳染性的人類血清或血液樣本，應(yīng)在生物安全1級(jí)處理該SRM[7]。 SRM 2391d 組件和衍生溶液應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)亍⒅莺吐?lián)邦法規(guī)進(jìn)行處理。

儲(chǔ)存：在 2 oC 至 8 oC 的溫度范圍內(nèi)冷藏（不要冷凍）。

部分NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)品目錄（僅列舉小部分）：